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合硅胶为填充剂;以乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至6.4)为流动相;检测波长为280nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于5000,甲氧苄啶峰与二甲
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸约5σ0ml,充分振摇使甲氧苄啶溶解,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在271nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应,反应分两步,最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。氯化苄与苯酚反应有两种:在碱作用下发生亲核取代反应,生成苄基苯基醚与氯化氢;在无水氯化铝作用下加热,发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应),较高温时
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取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。铁盐取本品1.0g,用小火加热,俟氯化铵全部挥散,放,残渣中加水25ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液0ml制成的
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1.目前香料工业中采用醇交换法生产苯甲酸苄酯。由苯甲酸乙酯和苯甲醇进行醇交换。
2.由苯甲酸乙酯与苯甲醇进行酯交换反应,经水洗、分层、干燥、蒸馏得产品。或者由苯甲醛缩合制得。
精制方法:常含有游离的酸和醇等杂质。精制时用
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适用性溶液取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含甲氧苄啶2g和二甲氧苄啶1g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至
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悬放于试管口处,试纸由红色变成蓝色。根据以上现象可以检验出铵根离子的存在。氯化铵溶液与氢氧化钠溶液混合化学方程式:NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3·H2O离子方程式:NH4+ +OH-=NH3·H2O加热氯化铵与氢氧化钠的混合溶液化学方程式:NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3↑+H2O离子方程式:NH4+ +OH-=NH3↑+H2O
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复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑(SMZ)和甲氧苄苄啶(TMP)的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成,从而抑制细菌的生长
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加热聚合氯化钯在乙腈中的悬浊液制取。由于乙腈介电常数较高,因此是一个广受欢迎的循环伏安溶剂。乙腈也是有机合成的一种二碳原料。它与氯化氰反应可以得到丙二腈。乙腈也作为流动相分离分子,常用于柱色谱和更现代的高效液相色谱。在核医学领域,乙腈用于